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BB贝博（股票代码：688202） ，成立于2004年 ，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区、南汇凯龙商务园区 ，是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO。目前公司占有约8.43万平方米的研发尝试室 ，公司现有员工超过2400人 ，本科以上学历占80%以上。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”、 “上海浦东新区企业博士后工作站” 和“中国年度最佳雇主”等。 点击下方具体岗位投递简历：
岗位职责：
1、掌管造剂项主张文件调延注处方筛选、工艺优化及放大。
2、掌管造剂工艺钻研规划（造剂处方筛选、造剂工艺优化、包装设计、运输前提、造剂不变性调查等新药造剂有关钻研）的造订、施杏注评价等工作。
3、按国内国际质量要求及GMP要求进行造剂研发。
4、依照要求规范钻研并做好有关原始纪录及进行资料的整顿编写归档 ，并撰写钻研汇报及审核造剂工艺钻研有关申报资料。
5、掌管有关试验仪器的使用守护等。
任职要求：
1、本科及以上学历 ，药剂学、药学、造药工程、化学、生物造药等有关专业。
2、拥有高度的责任心和团队合作意识 ，优良的沟通能力及工作执行力。
培训发展： 应届生新星人才项目、岗位技术培训、菁英治理人才项目、通用技术培训。
招聘流程：
线下招聘流程：院校宣讲→现排场试→发放录用通知书→签定三方就业和谈→入职报到
线上招聘流程：线上网申→在线口试→发放录用通知书→签定三方就业和谈→入职报到
简历投递：
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岗位职责：
1、掌管共同造剂人员实现药品的处方工艺钻延注幼试及中试等各阶段的样品检测工作。
2、掌管承担药物质量分析步骤的成立及验证工作。
3、掌管承担不变性钻研工作 ，共同科室及QA进行相应的误差调查。
4、实时实现试验的原始纪录及有关文件 ，掌管进行对相应的数据处置并撰写对应的汇报 ，保障其真实性和齐全性。
5、掌管有关试验仪器的使用守护。
任职要求：
1、本科及以上学历 ，药物分析、分析化学或药学、造药工程、化学等有关专业。
2、熟悉各类分析仪器 ，如HPLC ，GC ，溶出仪等分析仪器的操作及药物分析步骤的测定。
3、拥有高度的责任心和团队合作意识 ，优良的沟通能力及工作执行力。
培训发展： 应届生新星人才项目、岗位技术培训、菁英治理人才项目、通用技术培训。
招聘流程：
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岗位职责：
1、进行体表 ADME各项通例试验操作 ，如各类代谢不变性、蛋白结合全血血浆分配、CYP抑造、CYP 反映表型分析等。
2、利用LC-MS/MS 分析体表 ADME样品。
3、依照申报或筛选尝试要求 ，清澈齐全地进行尝试纪录与仪器使用纪录。
4、维持尝试室和冰箱整洁有条理。
5、进行仪器设备日常守护 ，定期校验移液枪。
6、公司或辅导交办的其他事项。
任职要求：
1、本科及以上学历 ，药学生物学等有关专业。
2、把握生物化学与分子生物学尝试技术。
培训发展： 应届生新星人才项目、岗位技术培训、菁英治理人才项目、通用技术培训。
招聘流程：
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岗位职责：
1、体表组：基础酶代谢 ，细胞渗入性 ，药物断根 ，肝药酶抑造及诱导 ，药物血浆散布、代谢产品鉴定以及生物转化尝试钻研。
2、体内组：对各类大幼动物进行体内给药和样品采集 ，开发并成立各类动物模型。
3、造剂组：凭据分歧的给药蹊径配造各类造剂以确保动物尝试的顺利进行。
4、项目治理组：主导或参加国内表新药研发项目药代动力学钻研 ，涉及从项目立项至新药申报（IND）各个环节；与客户互换确定尝试设计和规划 ，内部协调、沟通和监督各技术组按尝试设计实现尝试 ，撰写并提交尝试汇报；客户守护和项目治理；定期监控和汇报项目进展 ，实时解决项目问题并解答客户疑难。
5、临床药代动力学组：为新药和仿造药的临床开发提供药代动力学支持。
任职要求：
1、本科及以上学历 ，药物代谢及动力学、药物分析、分析化学、基础兽医、药理学、药剂学、生物化学、酶学、细胞生物学、药学英语等有关专业。
2、纯熟把握excel、word、power point等office软件的各类职能。
3、优良的进建能力及分析解决问题能力。
培训发展： 应届生新星人才项目、岗位技术培训、菁英治理人才项目、通用技术培训。
招聘流程：
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岗位职责：
1、凭据步骤和有关文件 ，进行化合物称量 ，储蓄溶液造备 ，工作溶液造备 ，校准曲线和质控样本筹备 ，样品前处置等。
2、试剂配造和文档纪录 ，蕴含但不限于流动相 ，洗针液等。
3、进行样品分析时共同样品治理员在Watson LIMS中申请和送还样品。
4、在项目进行中向PI / SD反馈技术问题。
5、凭据项目规划 ，步骤和SOP ，协同PI / SD实现生物分析步骤验证和样品分析。
6、可能独立地使用天平 ，液体处置器 ，涡旋器 ，LC-MS / MS或其他分析仪器用于样品造备 ，数据采集和处置。
7、可能协调内部资源 ，确保项目顺利实现。
8、实现PI / SD分配的其他工作。
9、凭据OECD ，USFDA和CFDA等律例 ，GLP指南以及其他合用律例发展有关SOP中描述的工作。
任职要求：
1、本科及以上学历 ，药学、生物学或其他有关专业。
2、必须具备优良的沟通能力 ，蕴含阅读 ，书写以及杰出的人际交往能力。
3、M长于分享 ，团队意识强 ，可能按时实现工作工作。
4、纯熟阅读 ，理解和撰写英文文档。
5、精通生物样品预处置步骤 ，蕴含但不限于蛋白质沉淀 ，液 - 液萃取和固相萃取。
6、精通天平 ，液体处置器 ，涡旋器 ，LC-MS / MS或其他分析仪器的操作。
培训发展： 应届生新星人才项目、岗位技术培训、菁英治理人才项目、通用技术培训。
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岗位职责：
1、基于EIA、ECL 、FIA、 CLIA等技术道理开发蛋白、多肽、抗体、ADC等药物类型的有关免疫分析步骤以支持PK、PD或TK钻研。
2、利用qPCR或FACS等技术进行细胞类产品的生物分析。
3、基于Luminex ，MSD ，ELISA等技术平台进行PD或毒性生物标志物的分析。
4、基于ECL ，Gyros、ELISA、Cell-based Assay等技术平台进行大分子药物免疫原性分析工作。
5、在切合GLP要求的前提下 ，独立实现临床或临床前钻研有关分析步骤的验证、转移、样品分析等工作。
6、凭据分工辅助进行动物免疫、多克隆或单克隆抗体造备工作或监督第三方供给商抗体造备有关工作。
7、据职责分配 ，掌管相应仪器的治理 ，蕴含必要的日常守护治理。确保仪器切合GLP要求 ，精通该仪器的机能和利用等。如有必要 ，参加实现新仪器的装置校验工作（IQ/PQ/OQ）。
8、凭据工作必要撰写规划、步骤和汇报 。
任职要求：
1、本科及以上学历 ，分析化学、生物化学、药物分析、药学、分子生物学、有机化学等有关专业；有蛋白、多肽等大分子分析工作经验者优先。
2、可能实现大分子有关的分析步骤的开发 ，纯熟把握色谱、质谱、电泳或者基于细胞的活性分析测试等有关的分析技术。
3、熟悉药物研发流程、IND申报、cGMP出产分析等有关的律例和领导准则（FDA, ICH等）列国药典的要求。
4、优良的中英文沟通互换能力和书面文件的草拟能力。
5、优良的团队合作和执行能力。
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岗位职责：
1、凭据主管的工作铺排 ，确保按时、独立的实现尝试进度 ，相识工作内容。
2、进行大肠杆菌和虫豸细胞进行沉组蛋白的表白和检测。
3、使用各类纯化技术进行大肠杆菌 ，虫豸细胞表白的沉组蛋白纯化 ，可能在指定的功夫内实现,并达到划定的数量及质量要求。
4、凭据客户需要 ，通过中英文文件查阅及与主管沟通 ，设计相宜的尝试规划。
5、实时正确实现中英文尝试纪录本的书写。
6、参加尝试室的日常运营守护和仪器治理。
任职要求：
1、本科以上学历 ，生物造药、生物技术、生物化工等有关专业 ，拥有沉组蛋白表白、纯化有关经验。
2、纯熟使用 AKTA 自动化操作 ，把握各类纯化道理和纯化填料。
3、把握沉组蛋白的有关检测技术 ，如 SDS-PAGE、Western Blot。
4、纯熟使用有关软件 ，能独立进行尝试设计和了局分析。
5、纯熟使用office常用软件 ，熟悉生物类常用数据分析软件和统计软件。
6、通过国度英语四级 ，有优良的书面表白能力 ，能纯熟阅读英文文件。具备优良口语表白能力者优先思考。
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岗位职责：
1、基础细胞造就和各类细胞水平药物测试和筛选。
2、基于细胞或样本水平上各类分子尝试 ，ELISA, Western, qPCR, FACS, 转染等。
3、独立打算和执行有关的钻研项目、分析尝试了局 ，按划定撰写尝试纪录及钻研汇报。
任职要求：
1、本科及以上学历 ，细胞生物学和分子生物学等有关专业。
2、纯熟把握有关细胞和的尝试技术。
3、具备优良的进建和适应能力 ，可能较快的融入新的尝试技术。
4、具备优良和合作心灵 ，主人翁心灵以及独立性。
5、具备优良的沟通能力 ，优良的英文读写能力。
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岗位职责：
1、掌管临床前钻研项主张毒理钻研规划造订、钻研质量和进度节造、关键技术难题解决等研发环节的全过程治理。
2、对在研种类进行正确的安全性评价和分析钻研潜在的临床毒性。
3、掌管GLP毒理试验规划和正式汇报的审阅、订正工作 ，领导药理毒理申报资料撰写。
4、与客户进行沟通 ，推动项目进展。
5、成立科学的项目监督和治理系统 ，按时、按质、按量的实现研发工作。
任职要求：
1、本科及以上学历 ，药理学、毒理学等有关专业。
2、相识新药开发模式和流程 ，拥有GLP毒理知识及毒理试验经验 ，可能组织和协调临床前毒理有关钻研工作的发展和落实。
3、相识国内表GLP的律例要乞来临床前安全性评价有关领导准则。
4、相识新药研发流程 ，毒理与药效、药代等钻研的相互联系 ，长于衔接有关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利发展者优先。
5、拥有较强团队治理能力。
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岗位职责：
1、设计抗肿瘤新药筛选的体内药效学尝试平台并发展钻研。
2、实时、正确、齐全、科学地纪录尝试了局 ，并审核数据 ，分析问题 ，总扎尝试汇报。
3、协助成立动物肿瘤模型成立和肿瘤免疫药物药效评价等尝试平台。
4、查阅文件 ，跟踪有关领域的新药研发进展 ，并提出建议。
5、跟踪新技术或新步骤 ，并能使用于项目钻研中。
6、领导钻研人员或技术员的工作 ，并定期与上级会商项目进展的情况。
7、严格遵守科学和贸易路德。
任职要求：
1、硕士及以上学历 ，药物研发公司或学术机构从事肿瘤学钻研工作经验 ，有肿瘤免疫学钻研布景者优先。
2、熟悉免疫学钻研有关尝试技术和步骤 ，如流式细胞术、免疫细胞职能分析、酶联免疫检测 （ELISA）等。
3、熟悉动物尝试操作技术 ，可能独立进行肿瘤模型成立和发展药效学尝试。
4、纯熟检索新药研发有关文件资料 ，拥有较好的英文文件阅读能力。
5、拥有综合、总结、处置复杂数据的能力。
6、拥有较强的技术创新心灵和独立工作能力 ，注沉细节 ，责任心强。
7、拥有较强的接受压力及优良的沟通能力和团队合作心灵。
培训发展： 应届生新星人才项目、岗位技术培训、菁英治理人才项目、通用技术培训。
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