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BB贝博的临床前药代动力学服务部门占有一批理论知识扎实、尝试经验丰硕的高级专业人才,统领着尝试设计、尝试施杏注生物分析和数据分析等的工作。
BB贝博药代动力学尝试室已经通过NMPA的GLP认证,尝试钻研遵循ICH、NMPA和FDA的领导准则,能够凭据客户需要设计并发展体内、体表药代动力学试验,为客户提供一整套药代动力学评价和优化服务。BB贝博药代动力学服务高质量的数据、高效能的尝试周期,满足客户从早期药物发现到新药申报的需要,受到国内表多多客户的好评。
服务项目
早期发现阶段从初步筛选到候选化合物,优化理化性质并验证靶点结合能力
临床前开发阶段优化给药战术,预测药物在人体中的反映
临床试验阶段提供代谢与渗出方面的关键数据,助力降低研发风险
体表ADME
急剧筛选鉴别拥有梦想 ADME 特点的化合物
先导化合物优化评估候选化合物可能存在的药物-药物相互作用(DDI)风险
结构优化领导结构-活性关系 (SAR) 的优化
从细胞造就到数据分析,手把手拆解Caco-2尝试全流程
体内DMPK
生物利用度和给药战术确定有效浓度领域
组织散布和渗前路子提升安全性评估的正确性
申报资料支持为IND申报提供有价值的数据支持
BB贝博药代动力学钻研服务案例
FAQs药代动力学体表试验能够对早期候选化合物进行急剧、经济有效的筛选,而体内钻研则在生物系统中验证了这些了局,确保决策所凭据的数据全面靠得住。
ADME/DMPK钻研在转化科学中阐扬关键作用,可能领导剂量选择并预测药物间相互作用,从而提高初次人体试验的安全性与有效性。早期药代动力学评估有助于优化先导化合物的性质,而 PBPK 模型则提升了对人体反映的预测能力,进一步加快药物开发过程。
通过评估药物的吸收、散布、代谢和渗出,药代动力学钻研能够确保药物达到有效医治浓度的同时,尽量降低毒副作用风险。
药物-药物相互作用(DDI)评估有助于预测潜在不良反映;通过鉴别共同代谢蹊径与酶抑造风险,可确保药物的安全性和疗效。
体表ADME尝试能够在早期鉴别毒性机造,削减对动物尝试的依赖,并筛选出更安全的候选化合物。
BB贝博ADME/DMPK钻研严格遵循全球监管尺度,为IND/NDA申报提供高质量、合规的数据支持。
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